發布日期：2022-05-30 點擊率：35
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。
下面簡單介紹其使用方法及注意事項
1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。
2.電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。
3.接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。
4.工作完畢后，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，并撥出電泳插頭。
注意事項：
1.電泳儀通電進入工作狀態后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。
2.儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。
3.由于不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。
4.在總電流不超過儀器額定電流時(電流范圍)，可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。
5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。
6.使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。
電泳儀的輸出為何達不到設定值？
?、匐娪緝x的輸出狀態遵守“循歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意一個參數恒定，其他參數也隨之恒定；而任意一個參數變化，其他參數也隨之正比變化
?、谌绻娪緝x的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經恒定，或者已經達到電泳儀所規定的I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值，將已經恒定I或P的設置調大(有必要的話至極限值)，才能夠提高電壓輸出；
③如果電泳儀的電流I達不到預置值，可調整電壓U或功率P；
?、苋绻娪緝x的功率P達不到預置值，可調整電壓U或電流I。
所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。
標簽: 電泳儀
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